Os pais de Charlie Gard dizem que o apoio da vida será retirado na sexta-feira

Foto: Acervo Pessoal
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Charlie Gard, o bebê criticamente enfermo no centro de uma prolongada batalha legal, é que o apoio da vida seja retirado por um hospital na sexta-feira (30), disseram os pais.

Chris Gard e Connie Yates disseram que Charlie de 10 meses, sofre de uma forma de doença mitocondrial – uma condição genética que causa fraqueza muscular progressiva e dano cerebral – morrerá “sabendo que ele era amado por milhares”.

Em uma publicação no Facebook na quinta-feira, o casal disse que estavam gastando suas “últimas horas preciosas” com seu filho. “Não temos permissão para escolher se o nosso filho vive e não temos permissão para escolher quando ou onde Charlie morre”, escreveram.

Na terça-feira, o Tribunal Europeu de Direitos Humanos (CEDH) rejeitou o apelo de Gard e Yates de que Charlie deveria ser submetido a um tratamento experimental nos EUA, encerrando a última avenida legal de recurso para a família.

O julgamento também levantou um pedido judicial segundo o qual os médicos do hospital da Great Ormond Street, em Londres, precisavam manter tratamento de vida para Charlie. O hospital disse que não “se apressaria… a mudar os cuidados de Charlie” e que qualquer alteração ao tratamento “envolveria planejamento e discussão cuidadosa”.

Mas os pais do menino condenaram os médicos por bloquearem seu desejo de levar seu filho para casa antes de morrer. Em um vídeo, Gard e Yates disseram que Charlie não tinha permissão para sair da enfermaria antes que seu suporte de vida fosse desligado.

“Nós prometemos a nosso menino todos os dias que o levamos para casa”, disseram eles ao jornal Mail Online . “Queremos dar-lhe um banho em casa, colocá-lo em uma cama que ele nunca dormiu, mas agora estamos negando isso”, disse Gard. “Nós sabemos em que dia nosso filho vai morrer, mas não diga em como isso vai acontecer”.

O casal, de Bedfont, no oeste de Londres, também lançou uma fotografia de si com o filho no hospital.

“Nós falamos sobre o que os cuidados paliativos significaram”, disse Yates.”Uma opção era deixar Charlie ir para casa para morrer. Nós escolhemos levar Charlie a casa para morrer. Esse é o nosso último desejo. Nós prometemos a nosso pequeno menino todos os dias que o levamos para casa “.

Ela acrescentou: “Nós pedimos que nos desse o fim de semana. Amigos e familiares queriam vir e ver Charlie pela última vez. Mas agora não há nem tempo para isso. Os médicos disseram que não se apressariam em desligar o ventilador, mas estamos sendo apressados.

“Não só não podemos levar nosso filho a um hospital experiente para salvar sua vida, também não podemos escolher como ou quando nosso filho morre”.

Um porta-voz do Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust disse: “Como com todos os nossos pacientes, não somos capazes nem discutiremos esses detalhes específicos de cuidados. Esta é uma situação muito angustiante para os pais de Charlie e todos os funcionários envolvidos e nosso foco permanece com eles “.

Gard e Yates, que têm 30 anos, lançaram um apelo de angariação de fundos para ajudar a pagar as contas dos médicos nos EUA. Alcançou um alvo de £ 1,2 milhões antes do julgamento inicial do tribunal superior e agora atingiu £ 1,3 milhões, com mais de 83 mil doações.

Os tribunais britânicos concluíram que seria legítimo que o hospital retirasse o tratamento de vida, porque era provável que Charlie sofresse danos significativos se seu sofrimento fosse prolongado sem perspectivas reais de melhoria. A terapia experimental, os tribunais mantidos, não produziria nenhum benefício efetivo.

A CEDH disse que “aprovou, em substância, a abordagem” tomada pelos tribunais britânicos e declarou “a decisão é definitiva”, com juízes europeus afirmando que não era “que o tribunal se substituísse pelas autoridades nacionais competentes”.

Os julgamentos do tribunal britânico no caso foram “meticulosos”, observou a CEDH.

Fonte: The Gardian | Tradução: © Alta Complexidade Política & Saúde

Data da Publicação: 29/06/2017, às 14h42